成都天臺山制藥有限公司

  • 制劑研究部經理

    招聘人數:1人
    工作地點:邛崍市天興大道88號
    其他說明:

    崗位職責:

    1、組織搜集制劑相關技術信息,為研發戰略制定提供依據;

    2、根據行業發展趨勢和公司技術優勢,擬定初選項目,提交立項申請; 參與研發項目立項工作,從制劑技術角度進行可行性分析;參與項目經理遴選,統籌調配制劑研究人員;參與研發項目評審,從制劑技術角度提供驗收建議;參與研發項目考核評價;

    3、組織制劑研究實驗方案編制,并審核;監督實施制劑研究實驗,統籌進行技術攻關、解決技術難題;監督試驗數據、研究技術資料和成果歸檔保存情況; 組織編寫制劑相關專利、注冊申報材料;

    4、統籌協助和指導制劑生產部門的中試和驗證工作;組織協調制劑研究及生產過程中所需設備的驗證工作;組織編寫制劑技術轉移資料,協助和指導相關部門完成制劑工藝的技術轉移;

    5、  組織開展制劑技術改進工作;組織公司一致性評價項目開展;協助生產部門解決生產中的制劑技術問題。

    任職要求:

    1、碩士及以上學歷;

    2、藥學、藥物制劑相關專業;

    3、5年以上藥品研發工作經驗,3年以上研發管理經驗。


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  • 藥物分析研究部經理

    招聘人數:1人
    工作地點:邛崍市天興大道88號
    其他說明:

    崗位職責:

    1、制定年度藥物分析研究計劃;及時了解質量分析法規動態,有計劃地參加全國性關于質量、分析、驗證、風險控制方面的培訓及會議;

    2、參與研發項目立項,從質量研究角度進行可行性分析;參與項目經理遴選,調配藥物分析研究人員; 參與研發項目評審,從質量研究角度提供驗收建議;參與研發項目考核評價;審查項目中分析數據完整性,并組織申報資料中分析數據的填寫;

    3、組織審查分析方法的開發和驗證;組織研發樣品的檢驗與結果分析; 組織研發項目穩定性研究工作; 組織建立研發項目各項質量標準;組織收集實驗記錄、數據等,提供完整的研究技術資料和成果歸檔保存;組織編寫藥物分析相關專利、注冊申報材料。

    任職要求:

    1、碩士及以上學歷;

    2、藥學、藥物分析、化學等相關專業;

    3、5年以上藥品研發工作經驗,3年以上研發管理經驗。

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  • 區域招商經理

    招聘人數:2人
    工作地點:成都市青羊區同誠路92號D區7棟樓
    其他說明:

    崗位職責:

    1、制訂區域(華東華南大區)招商產品的年度、季度、月度市場銷售計劃和推廣計劃;

    2、組織尋找區域內新增長點,開發優秀的代理商渠道; 開展代理商評價,負責預選、審核代理商合作協議;

    3、組織搭建區域專家網絡,建立、維護良好的專家合作關系;組織制定學術推廣方案,并監督落實;

    4、組織制定貨款回收計劃,督促招商貨款回收工作的執行,開展重大應收賬款的催收工作;

    5、組織對產品終端客戶醫生、代理商進行調研;實施產品和競爭產品的市場信息調研。

    任職要求:

    1、大專及以上學歷,醫藥、市場營銷等相關專業;

    2、3年以上醫藥行業銷售相關工作經驗;

    3、熟悉醫藥行業、公司產品知識、市場營銷知識,行業法律法規,精通商務談判技巧。

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  • 銷售會計

    招聘人數:1人
    工作地點:成都市邛崍市天興大道88號
    其他說明:

    崗位職責:

    1、完成銷售核算工作,負責銷售費用票據審核分類;

    2、根據生產入庫數量計算各個加工單位的加工費用并與加工單位核對無誤后入賬;

    3、對銷售訂單的單位名稱、品名、數量、金額進行真實性及準確性審核,開具銷售調拔單;

    4、整理銷售發貨單,并完成應收單據的審核、制單及生成憑證,及時編制銷售發貨報表;

    5、負責銷售收入核算,核算銷售部門的發貨、回款、稅金、返款、制單等;

    6、根據稅務部門要求,落實增值稅發票的領用、保管與使用登記工作;

    7、負責編制會計期間各區域的季度、半年度及年度銷售分析報表及對比報表;

    8、根據銷售收入及應收賬款回收情況核算業務員的提成、考核工資、任務獎金等。

    任職要求:

    1、大專及以上學歷,會計、財務管理相關專業;

    2、一年以上相關工作經驗,具有會計初級職稱;

    3、熟悉會計準則、會計制度,熟悉國家財稅法律法規,了解相關行業政策。

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  • QA(一致性評價)

    招聘人數:10人
    工作地點:成都市邛崍市天興大道88號
    其他說明:

    崗位職責:

    1、原料藥關聯審批樣品的保管、穩定性考察計劃的制定、樣品的檢驗、檢測

    2、負責公司制劑一致性評價工作過程中產品中試或現場檢查后進行穩定性考察等相關工作的開展;

    3、公司制劑一致性評價工作中穩定性考察樣品的保管、考察計劃的制定、樣品的檢驗、檢測

    4、負責按規定出具公司制劑一致性評價產品的各項檢驗檢測記錄,保存記錄。

    任職要求:

    1、本科及以上學歷,藥學相關專業;

    2、1年以上制藥企業質量文件管理工作經驗;

    3、熟悉GMP管理知識、質量管理知識。

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